El lupus es un padecimiento crónico autoinmune que consiste en el ataque erróneo de células y tejidos sanos afectando articulaciones y músculos, vasos sanguíneos o la piel.
Poder tratarlo es muy caro, hay medicamentos que superan los 3500 pesos.
Los centros de salud, no tienen la posibilidad de dar el apoyo como parte del seguro popular.
Se dicen discriminados y por ello se presentó la cartilla de los Derechos Humanos de las personas que viven con lupus.
Que la gente se informe de manera correcta, que sepa acerca de sus derechos, y a lo que tenemos que seguir en esta búsqueda de la ayuda” informó Socorro Vega Ugarte: Presidenta fundación.
En la cartilla se presenta una lista de derechos que tienen pacientes al ser discriminados.
Destacan derechos ante la sociedad y en centros de salud, recibir trato digno, atención médica adecuada y oportuna y no ser discriminados.
Fundación lupus para mejorar una vida y la Comisión de los Derechos Humanos unen esfuerzos para que exista tolerancia con este sector.
“Si las personas que viven con lupus, sus derechos no son respetados, la Comisión de Derechos Humanos esta para hacer que se respete sus derechos” finalizó Víctor Vázquez Juárez; secretario técnico CDH.
Este modelo ya fue replicado en otros países donde pretenden lograr que se respeten los derechos de otras personas mediante el tiraje de una cartilla.
Por Hector Rangel
17 de Mayo de 2014 - 12:15
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