Hablatón. La Asociación Nicaragüense pro Lupus Eritematoso, Asonile, realizará hoy el hablatón “Todos contra el Lupus”, cuya meta es recaudar un millón de córdobas
Lo que comenzó como fiebre y gripe prolongadas, terminó siendo lupus eritematoso sistémico, enfermedad que desde los 10 años obligó a María Auxiliadora Alemán a someterse a un complejo esquema de medicamentos y a una dieta estricta.
Y es que el lupus eritematoso sistémico es conocido como “la enfermedad de las mil caras”, ya que puede atacar todo el organismo, desde la piel y las articulaciones, hasta los riñones y los pulmones, por lo que su tratamiento es permanente y muy costoso.
Cada día, Alemán toma alrededor de 8 pastillas que ayudan a equilibrar su presión arterial, así como al funcionamiento de sus riñones y cerebro, que son los órganos que más han sido afectados desde que le diagnosticaron la enfermedad.
Su papá, Oscar Alemán, recordó que cuando no sabían que la niña padecía lupus, al mes pasaba unos 20 días muy enferma y una semana “medio regular”, pues también se le inflamaba el estómago y le aparecían manchas en la cara.
María Auxiliadora fue atendida en el Hospital Dermatológico, creyendo que se trataba de una alergia y también llegaron a sospechar que se trataba de una neumonía, pero luego de ser revisada por un pediatra, fue transferida al Hospital Infantil “La Mascota”, donde determinaron a través de exámenes de sangre, orina y heces, que se trataba de lupus.
PIDEN APOYO
La Asociación Nicaragüense pro Lupus Eritematoso, Asonile, que actualmente ayuda con medicamentos a 350 pacientes con esta enfermedad, realizará hoy el hablatón “Todos Contra el Lupus”, en Multicentro Las Américas, a partir de las diez de la mañana y desplegará en la capital a unos 200 voluntarios con alcancías. El objetivo es recaudar un millón de córdobas.
Ninoska Olivares, vicepresidenta de Asonile, explicó que trabajan de la mano con los dos centros de referencia nacional, para atender a los pacientes con esta enfermedad: el Hospital “Manolo Morales” para los adultos, y el Hospital Infantil “La Mascota” para los niños.
Según Olivares, todo paciente con lupus debe tener un tratamiento base que sirve para mantener su sistema inmunológico, evitar anemia y problemas de los riñones, del corazón y de otros órganos vitales. El costo, dijo, es de aproximadamente US$300 al mes.
En tanto la doctora Martha Jarquín, reumatóloga especialista en el tratamiento del lupus en niños, refirió que esta enfermedad puede aparecer a cualquier edad, pues los pacientes tienen una predisposición genética.
El lupus eritematoso sistémico es más común en niñas y mujeres; solo el 1% de los casos son en varones.
Por Leyla Jarquín | País
24 de Julio de 2014 - 05:07:00 a.m.
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