- Investigación para avanzar en el descubrimiento de biomarcadores y la traducción de los resultados de laboratorio clínico en studies NEW YORK, NY, 17 de junio de 2004 - El Instituto de Investigación de Lupus (LRI), la organización nacional sin fines de lucro que apoya solamente la investigación novela de más alto rango en el lupus, galardonado con 13 nuevas becas de 3 años a los investigadores científicos de todo el país para la investigación biomédica y clínica innovadora en el lupus, una enfermedad autoinmune crónica en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca a los órganos y tejidos sanos.
Esta nueva ronda de subvenciones, el total de proyectos de investigación con el apoyo de la LRI a 42, el mayor número de científicos lupus apoyados por la financiación del sector privado. Subvenciones financiadas por LRI incluyen 28 dedicadas a la investigación o marca novela nuevas hipótesis científicas y metodologías, y 14 para las becas y de capacitación profesional premios, programas que están ayudando a construir el gasoducto de científicos calificados que continuarán los avances en la comprensión y el tratamiento del lupus.
“Nos quedamos muy contentos con el alto calibre de nuevas presentaciones de subvención de investigación que hemos recibido de ambos investigadores establecidos y nuevos, muchos de los cuales tienen el potencial para caracterizar biomarcadores o predictores para identificar a los pacientes con la aceleración de la actividad de la enfermedad, y otros que tratan de identificar nuevas terapias, “dijo Peter Lipsky, MD, director científico del Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel, NIH. “Esperamos que muchos de ellos se generar nuevas hipótesis sólidas que pasarán a recibir financiación adicional del NIH como fue el caso de la primera ronda de subvenciones LRI que recibieron más de $ 7 millones en financiación extendido”.
Dr. Lipsky, quien co-presidió el Comité Internacional de Expertos con Ann Marshak-Rothstein, Ph.D., profesor de microbiología en la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston, organizó uno de los sistemas más rigurosos de revisión por pares para revisar las solicitudes de subvención, con 20 de los investigadores principales de lupus en todo el país participante.
Los científicos que se otorgaron $ 225.000 becas son:
Roberto Caricchio, MD, Universidad de Pennsylvania, Philadelphia
ADN nucleosomal APOPTÓTICA Y SU RELEVANCIA EN SLE.Dr. La investigación de Caricchio se centra en un autoantígeno importante en el lupus, llamada nucleosoma. La evidencia reciente sugiere que los nucleosomas se derivan de un proceso denominado muerte celular programada o apoptosis, y que tal proceso puede ser el principal proveedor de autoantígenos para SLE, por lo que la apoptosis de una diana terapéutica potencialmente robusto. Este estudio tiene como objetivo confirmar el papel exacto que juegan los nucleosomas apoptóticas en la causa de SLE y localizar el origen de este material peligroso. Este trabajo puede proporcionar una justificación más fuerte para dirigir las nuevas terapias en nucleosoma apoptótica.
Robert M. Clancy, PhD, Universidad de Nueva York de Medicina, Hospital de Enfermedades Articulares, Nueva York
Células endoteliales circulantes, un biomarcador PARA PREDECIR aterosclerosis subclínica EN PACIENTES CON SLE.Dr. Proyecto de investigación de Clancy examinará la relación entre la distribución de las células endoteliales y la aparición de la aterosclerosis en el lupus. Estas células son activadas por estímulos inmunes y son posibles participantes en el proceso inflamatorio que contribuye al daño de tejido y la aterosclerosis. Uso de una gran base de paciente, el estudio del Dr. Clancy pondrá a prueba esta idea intrigante que podría conducir a una nueva terapia.
Mary K. Crow, MD, del Hospital for Special Surgery, Nueva York
Biomarcadores de la enfermedad FLARE EN SLE.A anterior beneficiario de las subvenciones LRI, Dr. Crow examinarán varios nuevos biomarcadores candidatos que pueden reflejar los brotes de lupus. Un conjunto de biomarcadores potenciales incluye la interleucina 8 (IL-8) y el receptor de la interleucina 8. El segundo biomarcador potencial es un producto génico no caracterizado con similitud de secuencia a los reguladores de procesamiento del ARN. La confirmación de cualquiera de estos genes candidatos nos dará la capacidad de predecir brote de lupus y avanzará las pruebas de nuevas terapias en los pacientes.
Anne Davidson, MD, Albert Einstein College of Medicine, Nueva York
Biomarcadores para REMISIÓN RENAL EN SLE.The objetivo de estudio del Dr. Davidson es el uso de tecnología en tiempo real PCR y microarrays de desarrollar un biomarcador clínico en la nefritis lúpica. Los investigadores identificarán moléculas inflamatorias en los riñones y la orina que se asocian con la remisión y la recaída, y usarán esta información para estudiar la orina de los pacientes que entran en un ensayo clínico de un nuevo régimen terapéutico para la nefritis lúpica.
Umesh S. Deshmukh, PhD, Universidad de Virginia, Charlottesville
PAPEL DE RIÑÓN antígeno reactivo CÉLULAS T EN LA PATOGENIA DE LUPUS GLOMERULONEPHRITIS.Dr. La investigación de Deshmukh investigará si los anticuerpos son siempre la base de la enfermedad renal en el lupus, o si existen otras poblaciones de células T que pueden desencadenar el proceso de la enfermedad, una cuestión muy importante para la comunidad de lupus. También determinará si existe una relación entre el género del paciente y la progresión del lupus a la enfermedad renal.
Bevra H. Hahn, MD, Escuela de Medicina de UCLA, Los Angeles
Proinflamatorias lipoproteínas de alta densidad como un biomarcador para riesgo de ateroesclerosis EN SLE.Dr. Hahn, colaborando con un grupo de cardiología en la UCLA, ha encontrado el colesterol HDL anormal en algunos pacientes con lupus, que promueve la oxidación de las grasas de baja densidad (OxLDL), que conduce a la aterosclerosis. La subvención LRI permitirá Dr. Hahn para explorar las anormalidades en HDL en pacientes con lupus y determinar su correlación con manifestaciones de la enfermedad. Su investigación puede dar lugar a una nueva prueba para HDL proinflamatoria a identificar a los pacientes con lupus en riesgo de aterosclerosis.
V. Michael Holers, MD, de la Universidad de Colorado Centro de Ciencias de la Salud, Universidad de la Escuela de Medicina, Denver Colorado
COMPLEMENTO DEL RECEPTOR DE 2 COMO RECEPTOR.Dr ADN. Holers y colegas están tratando de determinar la importancia de una proteína de unión recién descubierto que interactúa con el ADN estrechamente en el proceso de la enfermedad. En este estudio, los investigadores examinar cómo este receptor proteína se une con el ADN y si la unión de ADN disfuncional es un factor importante en el desencadenamiento de lupus.
Elahna Paul, MD, PhD, del Hospital General de Massachusetts, Harvard Medical School, Boston
IMMUNO / INTERFACE RENAL EN MURINO LUPUS GLOMERULONEPHRITIS.By el estudio de un modelo de ratón de la glomerulonefritis lúpica, el Dr. Paul aprenderá cómo las células renales reaccionar a un ataque autoinmune. Ella examinará las lesiones renales iniciales antes que los signos clínicos de la enfermedad están presentes, con el objetivo de predecir el desarrollo de la enfermedad renal en pacientes con lupus.
David S. Pisetsky, MD, PhD, de la Universidad de Duke, Durham
PAPEL O HMGB1 (ALTA MOVILIDAD DE PROTEÍNAS GRUPO) en la patogénesis de SLE.Dr. La investigación de Pisetsky se centrará en una llamada HMGB1 proteína que cumple dos funciones en el cuerpo. Dentro de la célula, existe la HMGB1 en el núcleo de la célula y se une al ADN. Fuera de la celda, HMGB1 estimula la inflamación. Dr. Pisetsky determinará el proceso por el cual esta proteína se libera en la sangre cuando las células mueren y los mecanismos por los que la HMGB1 puede estimular una respuesta autoinmune, y luego se determinará si la HMGB1 puede servir como un biomarcador para el lupus debido a su asociación con la inflamación y la muerte celular. Además, este trabajo será descubrir si HMGB1 puede ser un objetivo de la terapia.
Luminita Pricop, MD, del Hospital for Special Surgery, Nueva York
MODIFICADORES genéticas y adquiridas DE APC EN FUNCIÓN SLE.Dr. Extremadamente novedoso concepto de investigación de Pricop se centra en el papel de los receptores inhibitorios Fc, un gen asociado con el lupus, en la estimulación de células B y T. Sus investigaciones se verá en el mecanismo que conduce complejos inmunes a estimular las células B y T, que podría caracterizar nuevos marcadores genéticos para el lupus.
Chander Raman, PhD, de la Universidad de Alabama en Birmingham
CD5: Un nuevo objetivo para TRATAMIENTO DE SLE.Dr. La investigación de Raman se centra en la orientación CD5, una nueva diana para el tratamiento de lupus. Lupus se caracteriza por la presencia de linfocitos T autorreactivos que activan los linfocitos B autorreactivas y promueven el desarrollo y la progresión de la enfermedad. El laboratorio ha realizado recientemente la novela descubrimiento de que la molécula CD5, expresa en todas las células T, es un regulador clave de la supervivencia. Los investigadores proponen que el bloqueo de la señal de CD5 será promover la muerte celular de las células T autorreactivas, un objetivo potencial para la terapia.
Robert AS roubey, MD, Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill
Biomarcadores de hipercoagulabilidad en SLE y APS (Síndrome antifosfolipídico).El estudio del Dr. roubey investigará los mecanismos de coagulación de la sangre en el síndrome antifosfolipídico (SAF), una condición presente en un tercio de los pacientes con lupus que puede conducir a derrames cerebrales, ataques cardíacos y la pérdida del embarazo. Los investigadores utilizarán nuevos enfoques para medir la actividad del factor tisular a explicar por qué algunos pacientes con lupus tienden a desarrollar coágulos, y evaluarán si los análisis de sangre recién desarrolladas pueden servir como un biomarcador para identificar los pacientes en riesgo de esta condición.
Robert Winchester, MD, Universidad de Columbia Colegio de Physicans y Cirujanos, Nueva York
Identificación de biomarcadores en la circulación de las subpoblaciones de leucocitos QUE IDENTIFICAN EVENTOS EN la patogénesis molecular de estudio LES NEPHRITIS.The busca identificar marcadores biológicos en las células de la sangre que predicen la presencia y la importancia clínica de cualquiera de los dos patrones diferentes de lupus lesión glomerular renal y la inflamación recientemente identificados circulando en el trabajo por el Dr. Karin Peterson y sus colegas. Un subconjunto de pacientes tenía una forma más leve de la nefritis proliferativa con los genes inducidos por el interferón que sugieren la entrada de las células NK activadas. Un subconjunto de contraste con más fibrosis tenía evidencia de células B, células T y macrófagos activados de células dendríticas.
“Al traer nuevas mentes y ojos nuevos para la solución de los desafíos desconcertantes que enfrentamos en el lupus, la LRI se está acercando cada día hacia la prevención, la mejora de las terapias y una cura para el lupus”, dijo William Paul, MD, jefe del Laboratorio de Inmunología del el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH que se desempeña como Presidente del Consejo Científico Asesor LRI.
El lupus afecta a 1-1,5 millones de estadounidenses y es la principal causa de enfermedad renal, accidente cerebrovascular y enfermedad cardiovascular en mujeres jóvenes. Actualmente los tratamientos disponibles son a menudo tóxicos, y no ha habido un nuevo fármaco aprobado para el lupus en 40 años. El Lupus Research Institute es líder en la promoción de la nueva ciencia de prevenir, tratar y curar el lupus. Más información sobre el Instituto de Investigación de Lupus es atwww.lupusresearchinstitute.org disponible.
Posted by Filadelfo
08 de Septiembre de 2014
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