El lunes 12 comenzará a funcionar la sede de la fundación Lupus en calle general Güemes 1473 de 9 a 12 y de 17 a 20, y atenderá a personas sin cobertura médica. Así lo anunció por Aries la presidenta de la institución, Claudia Torres.
El lupus es una enfermedad crónica autoinmune que se despierta por una perdida físico emocional y afecta a gran cantidad de salteños por vivir en una zona cordillerana, manifestó Torres.
Asimismo, indicó que quienes la padecen deben informarse porque aunque se trate de una enfermedad incurable, los pacientes pueden tener una buena calidad de vida.
Por otro lado, la presidenta de la fundación destacó que la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados se comprometió a presentar un proyecto de ley para que los pacientes con lupus reciban protector solar de manera gratuita.
Cabe mencionar, que la exposición al sol puede ser devastadora para ellos y los protectores al ser costosos y de venta libre, no son cubiertos por las obras sociales.
10 de Mayo de 2014 | 19:17 p.m.
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